Dosage en spectrométrie UV-visible: principe, objectifs et protocole si possible.?

Doit-on lutiliser systématiquement? si non, dans quel cas ne (surtout) pas y avoir recours?

Le dosage en spectrophotométrie visible se fait la plupart du temps 415 nm,500 nm,510 nm,546 nm pour des lectures en point final en biochimie médicale ( dosage du cholestérol,de la glycémie,des triglycérides,de lurée dans la méthode Berthelot de lacide urique etc..) en visible les lectures de lélément évaluer ou doser se font aprs un temps dincubation bien précis,en rgles générales les calculs se font sur le relevé de trois densités optiques,un blanc qui est la couleur du réactif sans ajout,un étalon qui est la couleur du réactif aprs ajout dune solution témoin connue et échantillon qui est le réactif + substance a doser.
Dans le domaine de lUV la longueur donde utilisée est 340 nm pour les cinétiques enzymatiques, ce moment la lecture sur spectrophotomtre se fait la plupart du temps toute les minutes, en général quatre tranches.

Une molécule réagit différemment lorsquon lexcite par un rayonnement électromagnétique, et dans le cas ici, par un rayonnement UV ou visible ; en particulier une molécule absorbe plus ou moins le rayonnement, lintensité transmise nest pas la mme que celle incidente.
Dans un certain domaine, labsorbance et la concentration sont proportionnels (loi de Beer-Lambert).
On a alors recours 2 types de dosage : par gamme détalonnage ou par méthode des ajouts dosés.
On peut donc remonter la concentration dune espce pour peu quelle seule absorbe al longueur donde utilisée.
Pour le protocole, dans le 1er cas tu dois préparer une gamme étalon (dont la concentration encadre la solution inconnue), tu mesures labsorbance puis tu en déduis la concentration inconnue par mesure de son absorbance.

Dosage en spectrométrie UV-visible: principe, objecti