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synthese de molécule ? http://xn--forum-franais-rgb.xbws.org/viewtopic.php?f=8&t=123 |
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Auteur: | AliciaB [ Sam Avr 23, 2011 2:28 am ] |
Sujet du message: | synthese de molécule ? |
Bonjour jaimerais de laide pour la synthse de cette molecule je crois que je devrais faire une hydratation sur la triple liaison , et ensuite un deshaloganation du Br pour avoir une double liaison mais apres euh .... je sais pas Merci de votre aide https://docs.google.com/drawings/edit?id=1j2oq8swV9RHiekDDZ5gcoK9-TfIDpXKeRD4jTPxxImM&hl=fr |
Auteur: | utuepeanu [ Mar Mai 31, 2011 10:49 pm ] |
Sujet du message: | synthese de molécule ? |
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Auteur: | idecoax0 [ Ven Juin 03, 2011 9:56 pm ] |
Sujet du message: | synthese de molécule ? |
Selon moi il faut faire une hydratation de la triple liaison acétylénique en présence dun catalyseur comme un sel de mercure (II), Hg(2+). On obtient CH3-CHBr-CH2-CO-CH3 aprs passage par lénol, instable. On traite ensuite par un hydrure qui réagit sur le groupement carbonyle et conduit lalcoolate intermédiaire: CH3-CHBr-CH2-CHO(-)-CH3. Cet alcoolate réagit ensuite de faon intramoléculaire pour conduire léther-oxyde cyclique cible. Comme toujours il doit y avoir plusieurs voies daccs ta cible. Comme toujours, il doit y avoir, pour certaines étapes du moins, des variantes permettant dobtenir un meilleur rendement final. Voil ce que jen pense. |
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