| Auteur |
Message |
|
AliciaB
|
 |
Sujet du message: synthese de molécule ?  Publié: Sam Avr 23, 2011 2:28 am |
|
Inscrit le: Lun Avr 04, 2011 2:22 pm
Messages: 301
|
|
Bonjour jaimerais de laide pour la synthse de cette molecule
je crois que je devrais faire une hydratation sur la triple liaison , et ensuite un deshaloganation du Br pour avoir une double liaison mais apres euh .... je sais pas
Merci de votre aide
https://docs.google.com/drawings/edit?id=1j2oq8swV9RHiekDDZ5gcoK9-TfIDpXKeRD4jTPxxImM&hl=fr
|
|
| Haut |
|
 |
|
utuepeanu
|
|
Sujet du message: synthese de molécule ? Publié: Mar Mai 31, 2011 10:49 pm |
|
Inscrit le: Ven Mars 25, 2011 3:44 am
Messages: 6
|
|
Bienvenue - www.mybester.com ----
meilleur sevice de la manire suivante:
--- temps shipp court
--- frais de port faible
--- le prix concurrentiel
---- toutes les tailles disponibles
---- accepter le paiement paypal
Nike chaussures pas cher, vtements de mode, sacs main de marque ...
plus de détails:
bienvenue --- www.mybester.com ---
VOUS NE DEVEZ PAS MANQUER
|
|
| Haut |
|
|
|
idecoax0
|
|
Sujet du message: synthese de molécule ? Publié: Ven Juin 03, 2011 9:56 pm |
|
Inscrit le: Mar Mars 29, 2011 2:00 pm
Messages: 11
|
|
Selon moi il faut faire une hydratation de la triple liaison acétylénique en présence dun catalyseur comme un sel de mercure (II), Hg(2+).
On obtient CH3-CHBr-CH2-CO-CH3 aprs passage par lénol, instable.
On traite ensuite par un hydrure qui réagit sur le groupement carbonyle et conduit lalcoolate intermédiaire:
CH3-CHBr-CH2-CHO(-)-CH3.
Cet alcoolate réagit ensuite de faon intramoléculaire pour conduire léther-oxyde cyclique cible.
Comme toujours il doit y avoir plusieurs voies daccs ta cible.
Comme toujours, il doit y avoir, pour certaines étapes du moins, des variantes permettant dobtenir un meilleur rendement final.
Voil ce que jen pense.
|
|
| Haut |
|
|
